SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine 100 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

novartis pharma sas - octréotide 0 - solution - 0,100 mg - pour une ampoule > octréotide 0,100 mg sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - sandostatine est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires. pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs gastro-intestinales (par ex. : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine aide à contrôler ces symptômes. pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas. le traitement par sandostatine aide à réduire le risque de complications (par ex. : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération. pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par sandostatine aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion. pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.sandostatine est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine l.p. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

novartis pharma sas - octréotide 10 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 10 mg - pour un flacon > octréotide 10 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine l.p. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

novartis pharma sas - octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 30 mg - pour un flacon > octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine l.p. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

novartis pharma sas - octréotide 20 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 20 mg - pour un flacon > octréotide 20 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

SANDOSTATIN LAR octreotide (as acetate) 30 mg modified release injection vial plus diluent prefilled syringe composite pack Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

sandostatin lar octreotide (as acetate) 30 mg modified release injection vial plus diluent prefilled syringe composite pack

novartis pharmaceuticals australia pty ltd - octreotide, quantity: 30 mg - injection, modified release - excipient ingredients: polyglactin glucose; mannitol - acromegaly: for the symptomatic control and reduction of growth hormone and igf-1 plasma levels in patients with acromegaly, including those who are inadequately controlled by surgery, radiotherapy, or dopamine agonist treatment, but who are adequately controlled on subcutaneous treatment with sandostatin. sandostatin lar is also indicated in acromegalic patients unfit or unwilling to undergo surgery, or in the interim period until radiotherapy becomes fully effective.,gastro-entero-pancreatic tumours: for the relief of symptoms associated with the following functional tumours of the gastro-entero-pancreatic endocrine system: - carcinoid tumours with features of the carcinoid syndrome; - vasoactive intestinal peptide secreting tumours (vipomas) in patients who are adequately controlled on subcutaneous treatment with sandostatin. sandostatin lar is not curative in these patients.,advanced neuroendocrine tumours of the midgut: treatment of patients with progression of well-differentiated, advanced neuroendocrine tumours of the midgut or suspected midgut origin.

SANDOSTATIN LAR octreotide (as acetate) 20 mg modified release injection vial plus diluent prefilled syringe composite pack Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

sandostatin lar octreotide (as acetate) 20 mg modified release injection vial plus diluent prefilled syringe composite pack

novartis pharmaceuticals australia pty ltd - octreotide, quantity: 20 mg - injection, modified release - excipient ingredients: mannitol; polyglactin glucose - acromegaly: for the symptomatic control and reduction of growth hormone and igf-1 plasma levels in patients with acromegaly, including those who are inadequately controlled by surgery, radiotherapy, or dopamine agonist treatment, but who are adequately controlled on subcutaneous treatment with sandostatin. sandostatin lar is also indicated in acromegalic patients unfit or unwilling to undergo surgery, or in the interim period until radiotherapy becomes fully effective.,gastro-entero-pancreatic tumours: for the relief of symptoms associated with the following functional tumours of the gastro-entero-pancreatic endocrine system: - carcinoid tumours with features of the carcinoid syndrome; - vasoactive intestinal peptide secreting tumours (vipomas) in patients who are adequately controlled on subcutaneous treatment with sandostatin. sandostatin lar is not curative in these patients.,advanced neuroendocrine tumours of the midgut: treatment of patients with progression of well-differentiated, advanced neuroendocrine tumours of the midgut or suspected midgut origin.

SANDOSTATIN LAR octreotide (as acetate) 10 mg modified release injection vial plus diluent prefilled syringe composite pack Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

sandostatin lar octreotide (as acetate) 10 mg modified release injection vial plus diluent prefilled syringe composite pack

novartis pharmaceuticals australia pty ltd - octreotide, quantity: 10 mg - injection, modified release - excipient ingredients: mannitol; polyglactin glucose - acromegaly: for the symptomatic control and reduction of growth hormone and igf-1 plasma levels in patients with acromegaly, including those who are inadequately controlled by surgery, radiotherapy, or dopamine agonist treatment, but who are adequately controlled on subcutaneous treatment with sandostatin. sandostatin lar is also indicated in acromegalic patients unfit or unwilling to undergo surgery, or in the interim period until radiotherapy becomes fully effective.,gastro-entero-pancreatic tumours: for the relief of symptoms associated with the following functional tumours of the gastro-entero-pancreatic endocrine system: - carcinoid tumours with features of the carcinoid syndrome; - vasoactive intestinal peptide secreting tumours (vipomas) in patients who are adequately controlled on subcutaneous treatment with sandostatin. sandostatin lar is not curative in these patients.,advanced neuroendocrine tumours of the midgut: treatment of patients with progression of well-differentiated, advanced neuroendocrine tumours of the midgut or suspected midgut origin.

Sandostatin Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

sandostatin

predstavniŠtvo novartis pharma services inc. beograd (novi beograd) - Октреотид - rastvor za injekciju/infuziju - 0.1mg/ml

Sandostatin LAR Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

sandostatin lar

predstavniŠtvo novartis pharma services inc. beograd (novi beograd) - Октреотид - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju - 10mg

Sandostatin LAR Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

sandostatin lar

predstavniŠtvo novartis pharma services inc. beograd (novi beograd) - Октреотид - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju - 20mg